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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
20/12/2019 |
Data da última atualização: |
20/12/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
IARK, D.; BUZZO, A. J. dos R.; GARCIA, J. A. A.; CORREA, V. G.; HELM, C. V.; CORRÊA, R. C. G.; PERALTA, R. A.; MOREIRA, R. de F. P. M.; BRACHT, A.; PERALTA, R. M. |
Afiliação: |
Daiane Iark, UEM; Ana Júlia dos Reis Buzzo, UEM; Jéssica Amanda Andrade Garcia, UEM; Vanesa Gesser Correa, UEM; CRISTIANE VIEIRA HELM, CNPF; Rúbia Carvalho Gomes Corrêa, UEM; Rosely A. Peralta, UFSC; Regina de Fátima Peralta Muniz Moreira, UFSC; Adelar Bracht, UEM; Rosane Marina Peralta, UEM. |
Título: |
Enzymatic degradation and detoxification of azo dye Congo red by a new laccase from Oudemansiella canarii. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Bioresource Technology, 289, article 121655, Oct. 2019. 7 p. |
DOI: |
10.1016/j.biortech.2019.121655 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
A single laccase with molecular weight of 41 kDa was produced by the white-rot fungus Oudemansiella canarii cultured on solid state fermentation using a mixture of sugarcane bagasse-wheat bran as substrate. The enzyme (5 U) was able to decolourize 80% of 50 mg/L Congo red within 24 h at 30 °C and pH 5.5. The relationship between the decolorization rate and dye concentration obeyed Michaelis?Menten kinetics, with KM and Vmax values of 46.180 ± 6.245 µM and 1.840 ± 0.101 µmol/min, respectively. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and mass spectrometry allowed to conclude that the laccase acts not only on the dye chromophore group, but also that it cleaves different covalent bonds, causing an effective fragmentation of the molecule. The action of the laccase caused a significant reduction in toxicity, as indicated by the Microtox test. In conclusion, O. canarii laccase could be useful in future biological strategies aiming at degrading azo dyes. |
Palavras-Chave: |
Biorremediação; Dye degradation; Lacase. |
Thesaurus Nal: |
Azo dyes; Laccase; White-rot fungi. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 01891naa a2200313 a 4500 001 2117496 005 2019-12-20 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.biortech.2019.121655$2DOI 100 1 $aIARK, D. 245 $aEnzymatic degradation and detoxification of azo dye Congo red by a new laccase from Oudemansiella canarii.$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aA single laccase with molecular weight of 41 kDa was produced by the white-rot fungus Oudemansiella canarii cultured on solid state fermentation using a mixture of sugarcane bagasse-wheat bran as substrate. The enzyme (5 U) was able to decolourize 80% of 50 mg/L Congo red within 24 h at 30 °C and pH 5.5. The relationship between the decolorization rate and dye concentration obeyed Michaelis?Menten kinetics, with KM and Vmax values of 46.180 ± 6.245 µM and 1.840 ± 0.101 µmol/min, respectively. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and mass spectrometry allowed to conclude that the laccase acts not only on the dye chromophore group, but also that it cleaves different covalent bonds, causing an effective fragmentation of the molecule. The action of the laccase caused a significant reduction in toxicity, as indicated by the Microtox test. In conclusion, O. canarii laccase could be useful in future biological strategies aiming at degrading azo dyes. 650 $aAzo dyes 650 $aLaccase 650 $aWhite-rot fungi 653 $aBiorremediação 653 $aDye degradation 653 $aLacase 700 1 $aBUZZO, A. J. dos R. 700 1 $aGARCIA, J. A. A. 700 1 $aCORREA, V. G. 700 1 $aHELM, C. V. 700 1 $aCORRÊA, R. C. G. 700 1 $aPERALTA, R. A. 700 1 $aMOREIRA, R. de F. P. M. 700 1 $aBRACHT, A. 700 1 $aPERALTA, R. M. 773 $tBioresource Technology, 289, article 121655, Oct. 2019. 7 p.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
29/04/2009 |
Data da última atualização: |
01/10/2009 |
Tipo da produção científica: |
Documentos |
Autoria: |
ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; BASTOS, R.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAÚJO, F. R.; MADUREIRA, R. C.; MOTA, R. A.; ABREU, S. R. de O. |
Afiliação: |
GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; CARINA ELISEI, Bolsista de Desenvolvimento Científico Regional, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (Fundect)/CNPq; RENATA BASTOS, UNIDERP, BOLSISTA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/CNPQ; ODINÉIA FORNER, BOLSISTA DE DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO INDUSTRIAL-ID/CNPQ; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLÁBIO RIBEIRO DE ARAÚJO, CNPGC; RENATA CUNHA MADUREIRA, BOLSISTA DE DTI/CNPQ; RINALDO APARECIDO MOTA, UFRPE; SÍLVIO ROMERO DE OLIVEIRA ABREU, Fundação Educacional Jayme de Altavila, Centro de Ensino Superior de Maceió. |
Título: |
Análise da variabilidade intra-espécie dos genes pld e rpoB de Corynebacterium pseudotuberculosis por meio de marcadores PCR-RFLP. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
Páginas: |
27 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 167). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa em ovinos e caprinos, uma doença infectocontagiosa crônica caracterizada por abscessos em linfonodos superficiais ou internos. Os animais acometidos podem apresentar lesões internas ou externas, o que representa perdas econômicas graves na caprinovinocultura, como o comprometimento da produção de lã em ovinos, deficiência reprodutiva, condenação da carne ou morte do animal. Uma vez estabelecida a infecção no rebanho, torna-se difícil sua erradicação. Com o objetivo de avaliar a variabilidade genética intra-espécie em C. pseudotuberculosis, 31 isolados provenientes de seis municípios do Estado de Pernambuco, sendo 23 de caprinos e oito de ovinos, tiveram os seus DNAs genômicos extraídos e analisados por reação em cadeia da polimerase e análise de polimorfismos por tamanho de fragmentos de restrição (PCR-RFLP). Os locis escolhidos foram os genes pld e rpoB, cujas seqüências dos oligonucleotídeos amplificaram fragmentos de 924 e 447 pares de bases (pb), respectivamente. Os produtos da amplificação foram digeridos com as enzimas Pst I e Msp I (gene pld) e HpyCh4 IV e Msp I (gene rpoB). Os fragmentos de restrição foram corridos em gel de poliacrilamida a 15%, os quais foram corados com brometo de etídeo. Para o gene pld, digerido com a enzima Pst I, foram obtidos fragmentos de 566, 195, 91 e 72 pb; e com a enzima Msp I, fragmentos de 395, 369, 108 e 52 pb. O gene rpoB digerido com a enzima HpyCh4 IV apresentou fragmentos de 235, 126 e 86 pb; e com a enzima Msp I apresentou fragmentos de 222, 93, 78 e 54 pb. O padrão de bandas obtido para os 31 isolados de C. pseudotuberculosis, analisados neste estudo, foi monomórfico, não havendo, portanto, polimorfismo entre os diferentes isolados, independentes da espécie hospedeira ou da área geográfica estudada, o que corrobora com o padrão homogêneo da infecção para a região. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa em ovinos e caprinos, uma doença infectocontagiosa crônica caracterizada por abscessos em linfonodos superficiais ou internos. Os animais acometidos podem apresentar lesões internas ou externas, o que representa perdas econômicas graves na caprinovinocultura, como o comprometimento da produção de lã em ovinos, deficiência reprodutiva, condenação da carne ou morte do animal. Uma vez estabelecida a infecção no rebanho, torna-se difícil sua erradicação. Com o objetivo de avaliar a variabilidade genética intra-espécie em C. pseudotuberculosis, 31 isolados provenientes de seis municípios do Estado de Pernambuco, sendo 23 de caprinos e oito de ovinos, tiveram os seus DNAs genômicos extraídos e analisados por reação em cadeia da polimerase e análise de polimorfismos por tamanho de fragmentos de restrição (PCR-RFLP). Os locis escolhidos foram os genes pld e rpoB, cujas seqüências dos oligonucleotídeos amplificaram fragmentos de 924 e 447 pares de bases (pb), respectivamente. Os produtos da amplificação foram digeridos com as enzimas Pst I e Msp I (gene pld) e HpyCh4 IV e Msp I (gene rpoB). Os fragmentos de restrição foram corridos em gel de poliacrilamida a 15%, os quais foram corados com brometo de etídeo. Para o gene pld, digerido com a enzima Pst I, foram obtidos fragmentos de 566, 195, 91 e 72 pb; e com a enzima Msp I, fragmentos de 395, 369, 108 e 52 pb. O gene rpoB digerido com a enzima HpyCh4 IV a... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
RFLP-PCR. |
Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Imunologia; Linfadenite Caseosa; Marcador Molecular; Ovino; Pseudotuberculose; Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPGC-2009-09/12402/1/DOC167.pdf
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Marc: |
LEADER 03072nam a2200337 a 4500 001 1326870 005 2009-10-01 008 2007 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aROSINHA, G. M. S. 245 $aAnálise da variabilidade intra-espécie dos genes pld e rpoB de Corynebacterium pseudotuberculosis por meio de marcadores PCR-RFLP. 260 $aIn: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte$c2009 300 $a27 p.$c1 CD-ROM. 490 $a(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 167). 520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa em ovinos e caprinos, uma doença infectocontagiosa crônica caracterizada por abscessos em linfonodos superficiais ou internos. Os animais acometidos podem apresentar lesões internas ou externas, o que representa perdas econômicas graves na caprinovinocultura, como o comprometimento da produção de lã em ovinos, deficiência reprodutiva, condenação da carne ou morte do animal. Uma vez estabelecida a infecção no rebanho, torna-se difícil sua erradicação. Com o objetivo de avaliar a variabilidade genética intra-espécie em C. pseudotuberculosis, 31 isolados provenientes de seis municípios do Estado de Pernambuco, sendo 23 de caprinos e oito de ovinos, tiveram os seus DNAs genômicos extraídos e analisados por reação em cadeia da polimerase e análise de polimorfismos por tamanho de fragmentos de restrição (PCR-RFLP). Os locis escolhidos foram os genes pld e rpoB, cujas seqüências dos oligonucleotídeos amplificaram fragmentos de 924 e 447 pares de bases (pb), respectivamente. Os produtos da amplificação foram digeridos com as enzimas Pst I e Msp I (gene pld) e HpyCh4 IV e Msp I (gene rpoB). Os fragmentos de restrição foram corridos em gel de poliacrilamida a 15%, os quais foram corados com brometo de etídeo. Para o gene pld, digerido com a enzima Pst I, foram obtidos fragmentos de 566, 195, 91 e 72 pb; e com a enzima Msp I, fragmentos de 395, 369, 108 e 52 pb. O gene rpoB digerido com a enzima HpyCh4 IV apresentou fragmentos de 235, 126 e 86 pb; e com a enzima Msp I apresentou fragmentos de 222, 93, 78 e 54 pb. O padrão de bandas obtido para os 31 isolados de C. pseudotuberculosis, analisados neste estudo, foi monomórfico, não havendo, portanto, polimorfismo entre os diferentes isolados, independentes da espécie hospedeira ou da área geográfica estudada, o que corrobora com o padrão homogêneo da infecção para a região. 650 $aCaprino 650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis 650 $aImunologia 650 $aLinfadenite Caseosa 650 $aMarcador Molecular 650 $aOvino 650 $aPseudotuberculose 650 $aSanidade Animal 653 $aRFLP-PCR 700 1 $aELISEI, C. 700 1 $aBASTOS, R. 700 1 $aFORNER, O. 700 1 $aSOARES, C. O. 700 1 $aARAÚJO, F. R. 700 1 $aMADUREIRA, R. C. 700 1 $aMOTA, R. A. 700 1 $aABREU, S. R. de O.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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